El éxito de la terapia genética en la insuficiencia cardíaca requiere la combinación de los siguientes elementos: selección del gen responsable y obtención de un vector apropiado para la expresión y transporte del gen, así como de un sistema que facilite la llegada del gen al sitio que se desea modificar.
En este momento, la terapia genética está en las fases iniciales de estudio en animales de experimentación ex vivo y es necesario un exhaustivo trabajo para que esta terapia sea instituida en humanos.
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