Indicaciones de trasplante cardiaco

las indicaciones de trasplante cardíaco se distribuyen de la siguiente manera: cardiopatía isquémica 42%, miocardiopatías 34%, valvulopatías 9%, otras 12% y retrasplante 3%. En la figura 1 se encuentran reflejados los datos de los grupos de trasplante en su informe del 2005. Las indicaciones de trasplante pediátrico varían un poco con la edad, pero en general las más frecuentes son cardiopatías congénitas 65%, miocardiopatías 29%, retrasplante 1% y misceláneas 5%.Las indicaciones de trasplante pediátrico varían un poco con la edad, pero en general las más frecuentes son cardiopatías congénitas 65%, miocardiopatías 29%, retrasplante 1% y misceláneas 5%.

Referencia bibliografica: http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1137-66272006000400007&script=sci_arttext

Terapia genica

El éxito de la terapia genética en la insuficiencia cardíaca requiere la combinación de los siguientes elementos: selección del gen responsable y obtención de un vector apropiado para la expresión y transporte del gen, así como de un sistema que facilite la llegada del gen al sitio que se desea modificar.

En este momento, la terapia genética está en las fases iniciales de estudio en animales de experimentación ex vivo y es necesario un exhaustivo trabajo para que esta terapia sea instituida en humanos.

referencia bibliografica:http://www.revespcardiol.org/sites/default/files/elsevier/pdf/25/25v54n05a13012809pdf001.pdf

Nace el primer laboratorio para crear órganos a través de células madres en Madrid

El Hospital Gregorio Marañón de Madrid ha presentado el primer laboratorio del mundo especializado en la fabricación de órganos.
Se crearán a través de células madre adultas, con el objetivo de poder utilizarlos en personas que necesiten un trasplante.
Por el momento este laboratorio está trabajando con corazones

 

Referencia bibliografica:http://www.madridactualidad.es/nace-en-madrid-el-primer-laboratorio-para-crear-organos-a-traves-de-celulas-madre/

Clonacion, producción de quimeras y células pluripotenciales

Los estudios que se están realizando actualmente y que utilizan nuevas técnicas moleculares y equipos de alta sofisticación, nos conducen a una nueva era en el diagnóstico y en el tratamiento de muchas enfermedades congénitas. Actualmente, se ha logrado aplicar los conocimientos derivados de ella, con incipiente éxito, en los aspectos productivos y también en la terapia de distintas enfermedades humanas y de otros animales y, por último, existen importantes perspectivas en la protección de especies amenazadas.

Referencia bibliografica: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-95022004000400018&script=sci_arttext&tlng=en

Cardioimplante celular autólogo

El trasplante celular para reparar o regenerar el miocardio lesionado es un nuevo impulso en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. La ventaj a clinica de este procedimiento, denominado cardioimplante celular, para la reparacion cardiaca es obvio como idea, debido a que la implantation autologa de mioblastos evita dificultades logisticas presentes en otros tratamientos. Los mioblastos autologos provenientes del musculo esqueletico constituyen las celulas mejor estudiadas

para el reparo cardiaco.

Referencia bibliografica : JC Trainini, D Cichero… - Rev Argent Cardiol, 2002 - sac2.com.ar

Reparacion miocardica

La terapia celular en la reparación miocárdica se vislumbra como una de las estrategias terapéuticas con mayor futuro en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Numerosos estudios in vitro recientes apoyan la potencialidad de distintos tipos de células madre de diferenciarse hacia los tejidos necesarios para regenerar el tejido miocárdico dañado, mientras que estudios en animales de experimentación sugieren que células madre de músculo (mioblastos), médula ósea (progenitores mesenquimales, endoteliales o hematopoyéticos) e incluso del propio corazón pueden contribuir in vivo a mejorar la contractilidad cardíaca.

Referencia bibliografica: http://dspace.si.unav.es/dspace/handle/10171/17241

ADN reconbiante

La IC es una  respuesta hipertrófica se asocia a una disminución de la expresión génica de varias proteínas cruciales, incluida una reducción de la expresión de la cadena pesada de miosina alfa, la cadena pesada de miosina beta, la ATPasa del retículo sarcoplásmico

Se han identificado varias posibles dianas para la terapia génica en los pacientes con insuficiencia cardiaca, a partir de experimentos en los que se han utilizado modelos de ratones transgénicos. Estas dianas son, entre otras, las siguientes: SERCA2a, fosfolambano, receptor de cinasa acoplada a proteína G 2, proteína fosfatasa 1 y adenilato ciclasa. El ciclo del calcio, que se produce a través de la acción de la SERCA2a, es un mecanismo de control crucial por lo que se refiere a la contracción cardíaca

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Referencia bibliográfica: http://www.revespcardiol.org/sites/default/files/elsevier/pdf/25/25v63n02a13146799pdf001.pdf 

ADN Reconbinante

La insuficiencia cardiaca congestiva crónica tiene una alta morbi-mortalidad, siendo esta última del 33% en un año, y en los siguientes 5 años ésta será del 50%. Nesiritide es el primer miembro de una nueva clase de drogas que es idéntico al péptido natriurético humano tipo B, elaborado a través de una tecnología, utilizando el DNA recombinante de la E coli. Fue descubierto en 1988 y aprobado por la FDA en 2001, siendo utilizado en más de 300 mil pacientes. Su indicación es la insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes con disnea de mínimos esfuerzos. El medicamento se ha utilizado exclusivamente en forma endovenosa y los distintos estudios clínicos revelan mejoría rápida de la disnea y disminución de la presión capilar pulmonar. Publicaciones recientes describen aumento del daño renal en pacientes con insuficiencia cardiaca así como mortalidad, los estudios prospectivos no demuestran esto y por el contrario concluyen que nesiritide es un producto seguro que produce mejoría clínica en forma muy temprana, disminuye la estancia hospitalaria y no aumenta la mortalidad.

Referencia bibliografica: http://new.medigraphic.com/cgi-bin/resumenMain.cgi?IDARTICULO=9241

Mecanismos moleculares de insuficiencia cardíaca

La insuficiencia cardiaca está dada por una hipertrofia cardiaca que se la define como un incremento del grosor de la pared ventricular; en la célula se caracteriza por un incremento del tamaño en el cardiomiocito con aumento de síntesis proteica y un cambio de la organización del sarcomeros.  Inicialmente es una respuesta compensatoria  que normaliza transitoriamente  y optimiza la función del miocardio. se distinguen dos formas una concéntrica caracterizada por la adición en paralelo de sarcomeros con crecimiento lateral y la otra excéntrica debido a la sobrecarga de volumen ;en las moléculas estos cambios celulares se acompañan se acompañan de una re inducción. 

Referencia bibiografica :http://www.sld.cu/galerias/pdf/servicios/hta/hipertrofia_cardiaca_eventos_moleculares_y_celulares.pdf

Microarrays en insuficiencia cardíaca

El uso de microarrays de expresión génica  ha resultado de gran utilidad para identificar vías de señalización alteradas; para genes cardiacos específicos  en insuficiencia cardiaca avanzada. En dichos trabajos se han encontrado cientos de genes alterados, que están implicados en procesos tales como la señalización mediada por calcio, el metabolismo energético, las vías de apoptosis, la respuesta al estrés, el transporte iónico transmembrana y el mantenimiento del citoesqueleto y la matriz extracelular; ha hecho posible discriminar entre el origen isquémico y el no isquémico de dicha patología con una sensibilidad y especificidad de 89%.

    

Referencia bibliográfica : http://www.revespcardiol.org/sites/default/files/elsevier/pdf/25/25v62n03a13133307pdf001.pdf

PCR en la detección de steptococo como agente causal de fiebre reumática

La fiebre reumática es una reacción tardía, autoinmune por una bacteria llamada estreptococo, como la amigdalitis estreptocócica.
 La fiebre reumática puede dañar los tejidos del organismo, pero el mayor peligro es el daño que puede ocasionar al corazón.produce una cicatrización de las válvulas del corazón, esta cicatrización puede estrechar la válvula y hacer que sea más difícil que ésta se abra bien o se cierre por completo. A su vez, el corazón tiene que esforzarse más por bombear sangre al resto del organismo. Este daño valvular puede dar lugar a una insuficiencia cardíaca congestiva.
La prueba de pcr se puede utilizar para la deteccion de el streptococos como el agente causal de la insufieciencia cardiaca y poderla diferciar de cualquier otro agente que causa la enfermadad mencionada.

Referencia Bibliografica: http://www.geosalud.com/Cuidado%20de%20los%20Ni%F1os/fiebre_reumatica.htm

Tamizaje

El diagnóstico de insuficiencia cardíaca debe ser clínico, el conocimiento de la fisiopatología nos permite reconocer al paciente que la padece; en efecto, si refiere disnea de diversos grados se le encuentra con palidez, diaforesis, taquicardia y cardiomegalia y además con ritmo de galope a la auscultación y estertores crepitantes en las bases pulmonares. Los métodos de diagnóstico que nos ayudan a confirmar el diagnóstico están en la radio grafía simple del tórax y el eco cardiograma.


Referencia bibliográfica: http://www.drscope.com/cardiologia/pac/cardiaca.htm

Insuficiencia Cardíaca

La insuficiencia cardíaca se produce cuando hay un desequilibrio entre la capacidad del corazón para bombear sangre y las necesidades del organismo.
El corazón puede fallar debido a un problema propio o porque su capacidad de reacción no alcanza a satisfacer lo que el organismo le demanda.

referencia bibliografica: http://www.fundaciondelcorazon.com/informacion-para-pacientes/enfermedades-cardiovasculares/insuficiencia-cardiaca.html

dedicatoria

Este blog esta dedicado en primer lugar al conocimiento, poder apoyar con una mayor cantidad de información sobre cualquier enfermedad que decida investigar; de igual forma quisiera dedicar este a mi hermano quien me ha apoyado siempre con su companía y conocimientos.