Indicaciones de trasplante cardiaco

las indicaciones de trasplante cardíaco se distribuyen de la siguiente manera: cardiopatía isquémica 42%, miocardiopatías 34%, valvulopatías 9%, otras 12% y retrasplante 3%. En la figura 1 se encuentran reflejados los datos de los grupos de trasplante en su informe del 2005. Las indicaciones de trasplante pediátrico varían un poco con la edad, pero en general las más frecuentes son cardiopatías congénitas 65%, miocardiopatías 29%, retrasplante 1% y misceláneas 5%.Las indicaciones de trasplante pediátrico varían un poco con la edad, pero en general las más frecuentes son cardiopatías congénitas 65%, miocardiopatías 29%, retrasplante 1% y misceláneas 5%.

Referencia bibliografica: http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S1137-66272006000400007&script=sci_arttext

Terapia genica

El éxito de la terapia genética en la insuficiencia cardíaca requiere la combinación de los siguientes elementos: selección del gen responsable y obtención de un vector apropiado para la expresión y transporte del gen, así como de un sistema que facilite la llegada del gen al sitio que se desea modificar.

En este momento, la terapia genética está en las fases iniciales de estudio en animales de experimentación ex vivo y es necesario un exhaustivo trabajo para que esta terapia sea instituida en humanos.

referencia bibliografica:http://www.revespcardiol.org/sites/default/files/elsevier/pdf/25/25v54n05a13012809pdf001.pdf

Nace el primer laboratorio para crear órganos a través de células madres en Madrid

El Hospital Gregorio Marañón de Madrid ha presentado el primer laboratorio del mundo especializado en la fabricación de órganos.
Se crearán a través de células madre adultas, con el objetivo de poder utilizarlos en personas que necesiten un trasplante.
Por el momento este laboratorio está trabajando con corazones

 

Referencia bibliografica:http://www.madridactualidad.es/nace-en-madrid-el-primer-laboratorio-para-crear-organos-a-traves-de-celulas-madre/

Clonacion, producción de quimeras y células pluripotenciales

Los estudios que se están realizando actualmente y que utilizan nuevas técnicas moleculares y equipos de alta sofisticación, nos conducen a una nueva era en el diagnóstico y en el tratamiento de muchas enfermedades congénitas. Actualmente, se ha logrado aplicar los conocimientos derivados de ella, con incipiente éxito, en los aspectos productivos y también en la terapia de distintas enfermedades humanas y de otros animales y, por último, existen importantes perspectivas en la protección de especies amenazadas.

Referencia bibliografica: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-95022004000400018&script=sci_arttext&tlng=en

Cardioimplante celular autólogo

El trasplante celular para reparar o regenerar el miocardio lesionado es un nuevo impulso en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares. La ventaj a clinica de este procedimiento, denominado cardioimplante celular, para la reparacion cardiaca es obvio como idea, debido a que la implantation autologa de mioblastos evita dificultades logisticas presentes en otros tratamientos. Los mioblastos autologos provenientes del musculo esqueletico constituyen las celulas mejor estudiadas

para el reparo cardiaco.

Referencia bibliografica : JC Trainini, D Cichero… - Rev Argent Cardiol, 2002 - sac2.com.ar

Reparacion miocardica

La terapia celular en la reparación miocárdica se vislumbra como una de las estrategias terapéuticas con mayor futuro en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Numerosos estudios in vitro recientes apoyan la potencialidad de distintos tipos de células madre de diferenciarse hacia los tejidos necesarios para regenerar el tejido miocárdico dañado, mientras que estudios en animales de experimentación sugieren que células madre de músculo (mioblastos), médula ósea (progenitores mesenquimales, endoteliales o hematopoyéticos) e incluso del propio corazón pueden contribuir in vivo a mejorar la contractilidad cardíaca.

Referencia bibliografica: http://dspace.si.unav.es/dspace/handle/10171/17241

ADN reconbiante

La IC es una  respuesta hipertrófica se asocia a una disminución de la expresión génica de varias proteínas cruciales, incluida una reducción de la expresión de la cadena pesada de miosina alfa, la cadena pesada de miosina beta, la ATPasa del retículo sarcoplásmico

Se han identificado varias posibles dianas para la terapia génica en los pacientes con insuficiencia cardiaca, a partir de experimentos en los que se han utilizado modelos de ratones transgénicos. Estas dianas son, entre otras, las siguientes: SERCA2a, fosfolambano, receptor de cinasa acoplada a proteína G 2, proteína fosfatasa 1 y adenilato ciclasa. El ciclo del calcio, que se produce a través de la acción de la SERCA2a, es un mecanismo de control crucial por lo que se refiere a la contracción cardíaca

.

Referencia bibliográfica: http://www.revespcardiol.org/sites/default/files/elsevier/pdf/25/25v63n02a13146799pdf001.pdf